Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
Проблемы с вашим генетическим фоном могут лежать в основе вашей болезни. Генетическое консультирование направлено на то, чтобы как можно скорее предоставить вам или вашей семье наиболее точное решение, помогая в выборе подходящего генетического теста и правильной интерпретации результатов вашего теста. Генетические тесты могут выполняться для различных целей, таких как диагностика или подтверждение генетических заболеваний, принятие решений о лечении и определение вероятности рецидива заболевания. Генетическое консультирование важно при определении лиц, подлежащих тестированию в семье, при выборе подходящего генетического теста и метода.
Наследственные кардиологические заболевания развиваются из-за вредных изменений (вариантов) в наших генах и передаются из поколения в поколение. Заболевания этой группы могут быть связаны с изменениями одного гена, а в некоторых случаях могут иметь сложную структуру из-за множественных генов и факторов окружающей среды. Помимо структурных пороков сердца в эту группу входят заболевания, которые могут развиваться незаметно или приводить к внезапной смерти, такие как аритмия и кардиомиопатия.
Наследственные кардиологические заболевания развиваются из-за вредных изменений (вариантов) в наших генах и передаются из поколения в поколение. Заболевания этой группы могут быть связаны с изменениями одного гена, а в некоторых случаях могут иметь сложную структуру из-за множественных генов и факторов окружающей среды. Помимо структурных пороков сердца в эту группу входят заболевания, которые могут развиваться незаметно или приводить к внезапной смерти, такие как аритмия и кардиомиопатия.
Вариант, который присутствует у наших родителей, с вероятностью 50% передастся нам и с вероятностью 50% от нас нашим детям. В случае наличия патологического генетического изменения, связанного с кардиологическими заболеваниями, могут поражаться как близкие члены семьи, так и сам человек. Своевременное выявление наследственных кардиологических заболеваний позволяет значительно снизить риск развития заболевания и способствовать предупреждению риска внезапной сердечной смерти. Выявление генетических изменений помогает выявить риски на ранней стадии и, в некоторых случаях, принять меры до появления симптомов. При регулярном врачебном контроле, изменении образа жизни, профилактическом лечении и оперативных вмешательствах можно прожить долгую и здоровую жизнь.